|
نام
دوره: روش های تشخیص مولکولی در آزمایشگاه
ساعت دوره: 16 ساعت
فهرست
مطالب
1- اهداف رفتاری
2- مقدمه
3-
ساختمان و عملکرد DNA
4-
استخراج DNA از نمونه خون
الف- محلول های لازم
ج- جدا کردن گلبولهای سفید خون
د- تهیه
عصاره سلولی از گلبولهای سفید
5- استخراج (RNA Extraction) RNA
6-
شرایط نگهداری RNA
7-
بررسی وجود DNA و RNA در محلول استخراج شده
8-
سنجش های هیبریدیزاسیون
9-
روشهای تشخیصی در آنالیز DNA
الف-
آنالیز ساترن – بلات
ب- هیبریدیزاسیون
در مکان طبیعی (In
situ)
10-
تکنیک های تکثیر هدف
11- (Polymerase chain reaction) PCR
الف- عوامل مورد نیاز جهت
انجام PCR
ب- مراحل PCR
ج- عوامل موثر در PCR
د- عوامل کاهش بازده در هر
سیکل PCR
ه- دزاکسی نوکلئوتید تری فسفات (dNTPS)
وMgclz - و بافر
ز - غلظت DNA الگو DNA Template
ح- طراحی پرایمر
ط- دمای
ذوب TM پرایمرها
ی - آشکار سازی محصول PCR
ک -
مزایای PCR
ل- مشکلات PCR
م-
کاربردهای بالینی PCR
ن(Reverse Transcriptase
polymerase chain Reaction) RT- PCR -
12- نظری به آینده روش های مولکولی
13-
منابع
14-
خودآزمایی
مقدمه
آنالیز
اسید نوکلئیک در نمونه های بیمار اساس زمینه جدیدی از پزشکی آزمایشگاه را به نام
تشخیص مولکوی تشکیل می دهد و به جرات می توان گفت که ما وارد عصر بیولوژی مولکولی
شده ایم و دیری نخواهد گذشت که تمامی بیماریها در سطح مولکولی تشریح، تشخیص و
درمان خواهند شد. این تکنولوژی کاربردهای بسیاری پیدا کرده است، به طوری که امروزه
از آن به عنوان یک ابزار کمکی در تشخیص بیمارهای ارثی ،عفونی و فرم های بدخیم
بیماریها استفاده می شود. متدهای آزمایشگاهی که در بحث کلینیکال بیشتر مورد
استفاده قرار می گیرند عبارتند از:
آنالیز
ساترن بلات، PCR و هیبریداسیون درجا (In situ) . متاسفانه بیولوژی
مولکولی زبان خاص خود را داراست و این زبان برای افراد نا آشنا قابل فهم نیست.
بدین منظور لازم است تا برای فهمیدن اساس و روش هر یک از این متدهای مورد استفاده
مروری بر ساختار و عملکرد RNA,DNA داشته باشیم.
|